Actualitésprintemps. JOURNEE MONDIALE DE L'ENDOMETRIOSE

Qu’est-ce-que c’est ?

La découverte de l’histologie de l’endométriose à été faite pour la première fois par le médecin Karel Rokitansky, en 1860. L’endométriose est une maladie très peu connue et mal comprise jusqu’à ce jour. En réalité, il s'agit d’une maladie chronique qui touche les femmes en âge de procréer et qui peut être source d’infertilité sur le long terme. 

L’endométriose se développant à l'extérieur de l'utérus, entraîne des douleurs pelviennes et un cycle menstruel irrégulier. Ainsi, tout comme des règles, les épisodes se produisent chaque mois. Néanmoins, cette maladie provoque durant les périodes menstruelles des douleurs insoutenables qui peuvent s’amplifier avec le temps.

Bien que les symptômes de l’endométriose tendent à s’atténuer après la ménopause, ils ne disparaissent pas toujours complètement. Cela indique que les changements hormonaux liés à la ménopause peuvent influencer le développement et l’évolution de cette pathologie.

A quoi sert cette journée ?

Le 28 mars 2024 marque la Journée mondiale contre l’endométriose, une maladie mal comprise et souvent taboue. L’objectif de cette journée est de mobiliser les gouvernements, les médecins et les spécialistes pour mieux lutter contre l’endométriose.

La journée est désormais “La semaine européenne de prévention et d’information sur l’endométriose” et elle est portée par l’association EndoFrance. 2023 a été marquée par de nombreux évènements comme l’Endomarch : la marche mondiale pour l’endométriose, les participants célèbrent dans de nombreux pays.

Rejoindre le mouvement aiderait à faire avancer la recherche et améliorer la prise en charge de cette maladie. Des millions de femmes et d’hommes à travers le monde se rassemblent pour sensibiliser le public à cette maladie, qui touche 10 à 20% des femmes en âge de procréer. 

En 2024, la première semaine européenne de prévention et d’information sur l’endométriose a été lancée en 2004 par EndoFrance et les associations européennes qui existaient alors. Son objectif était d’organiser des actions de sensibilisation durant au moins 1 semaine par an, cela afin d’informer sur cette maladie que trop peu de monde connaissait à l’époque. Désormais, pour EndoFrance, chaque mois est un mois de prévention et d’information : avec 607 événements en 2023, les bénévoles apportent du soutien aux adhérents et les informations nécessaires au grand public. Ces évènements sont ouverts à tous et gratuits. Toutefois la priorité d’accès sera toujours laissée à nos adhérents qui reçoivent les comptes-rendus des conférences.

Comment savoir si l’on possède l’endométriose ?

Les symptômes de l’endométriose peuvent varier considérablement d’une personne à l’autre, mais les signes les plus courants peuvent inclure des douleurs pelviennes intenses, des crampes menstruelles sévères, des douleurs pendant les rapports sexuels et des saignements menstruels abondants ou irréguliers. Si vous présentez l’un de ces symptômes, il est important de consulter un médecin pour un diagnostic précis afin d’obtenir un traitement adapté. Un examen pelvien, une échographie ou d’autres tests peuvent être nécessaires pour confirmer la présence d’endométriose. En effet, plus tôt l’endométriose est diagnostiquée, plus les traitements ont de chances d’être efficaces pour soulager les symptômes et prévenir les complications.

Aujourd’hui, il est encore difficile de dépister l’endométriose car il arrive qu’elle soit asymptomatique ou qu’elle soit assimilée à des règles douloureuses « normales ». C’est la raison pour laquelle, la majorité des cas avérés sont malheureusement diagnostiqués tardivement.

Par ailleurs, il n’y a pas encore de traitement à proprement dit pour soigner l’endométriose à ce jour. Néanmoins, l’hormonothérapie et la chirurgie sont des alternatives prescrites par les spécialistes. De nombreux traitements naturels sont également disponibles afin de soulager les symptômes.

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